染色體疾病是新生兒出生缺陷中較為常見的一類疾病。

唐氏綜合癥(T21)、愛德華氏綜合癥(T18)、帕陶氏綜合癥(T13)。

染色體疾病的發(fā)生具有偶然性、隨機性，事前毫無征兆，沒有家族史，沒有明確的毒物接觸史。每位孕婦都有生育染色體疾病患兒的風險，醫(yī)生建議所有孕婦都接受產前胎兒染色體疾病檢測。