染色體疾病是新生兒出生缺陷中較為常見(jiàn)的一類疾病。

唐氏綜合癥(T21)、愛(ài)德華氏綜合癥(T18)、帕陶氏綜合癥(T13)。

染色體疾病的發(fā)生具有偶然性、隨機(jī)性，事前毫無(wú)征兆，沒(méi)有家族史，沒(méi)有明確的毒物接觸史。每位孕婦都有生育染色體疾病患兒的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生建議所有孕婦都接受產(chǎn)前胎兒染色體疾病檢測(cè)。