習(xí)慣性流產(chǎn)檢查染色體有何意義

　　習(xí)慣性流產(chǎn)，是反復(fù)兩次達(dá)兩次以上，在臨床上有個較為明確的檢測標(biāo)準(zhǔn)。而且，患者百分之八九十多為染色體異常。那么，習(xí)慣性流產(chǎn)檢測染色體異常有何意義?下面由相山友好醫(yī)院醫(yī)生為您解答。

　　在早期流產(chǎn)的胚胎中。有多數(shù)是由于染色體異常引起的，習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦中部分存在染色體異常。染色體檢查的結(jié)果，常見的有以下幾種:

　　一是染色體平衡易位。醫(yī)生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY。在細(xì)胞遺傳學(xué)檢查中把不同大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能之間的染色體易位稱為平衡易位。平衡易位的一般患者本人不發(fā)生缺陷和智力低下。須引起重視的是，這類流產(chǎn)至少一半是由丈夫引起的。這類流產(chǎn)一般不提倡保胎。

　　二是染色體同源易位。簡單地說，同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位。這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒。因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴(yán)重癡呆缺陷兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。

　　三是染色體正常。對于染色體檢查正常者尚需進(jìn)一步做有關(guān)檢查。需要說明的是，雖然夫妻雙方染色體正常，但胎兒也有發(fā)生染色體異常的可能，因為很多染色體異常是由于早期胚胎突變引起的。所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前，不要盲目保胎，以免生育劣質(zhì)兒。推薦閱讀：免疫性習(xí)慣性流產(chǎn)的原因

　　胚胎的染色體異常，導(dǎo)致流產(chǎn)，只能是致死型異常，應(yīng)該是偶發(fā)自然流產(chǎn)，很少反復(fù)發(fā)生。換而言之，即使夫婦雙方染色體都正常，在配子形成和胚胎發(fā)育過程中也可出現(xiàn)染色體異常或基因突變。例如免疫因素、內(nèi)分泌因素和子宮因素導(dǎo)致的宮內(nèi)環(huán)境改變引發(fā)了胚胎染色體的致死型畸變，導(dǎo)致的習(xí)慣性流產(chǎn)，這是習(xí)慣性流產(chǎn)較常見的因素。再如精卵異常導(dǎo)致的致死型畸變。另外有毒化學(xué)物質(zhì)、放射線、高溫等也可引起染色體致死型異常。

　　檢查胚胎染色體才有意義，但是臨床上一般不易做到，具體方法是，在胎停育確診后，通過宮腔鏡取出無菌胎兒組織，經(jīng)過培養(yǎng)制備染色體。